امروزه بسیاری از افراد درباره سونوگرافی و کاربردهای آن کم و بیش اطلاعاتی دارند . اما شاید تنها گروهی از مادران باردار و خانوادههایشان با سونوگرافی به نام NT آشنایی داشته باشند .
سونوگرافی ان تی
یکی از تستهای غربالگری که برای مادران باردار در هفته یازدهم تا چهاردهم بارداری توصیه میشود، سونوگرافی NT میباشد. NT مخفف nuchal-translucencyبه معنای فضای شفاف پشت گردن است.
در طی این نوع سونوگرافی، متخصص مربوطه با بررسی ابعاد و اندازههای جنین، ابتلای او به بیماری سندروم داون و برخی از ناهنجاریهای کروموزومیو مشکلات قلبی مادرزادی را بررسی میکند.
قبلا مادران تنها پس از به دنیا آمدن فرزندشان، متوجه نقصهای مادرزادی و ژنتیکی در او میشدند، اما با این تکنولوژی جدید میتوان قبل از ورود جنین به ماه چهارم جنینی، از ابتلای او به این ناهنجاریها اطلاعاتی کسب کرد.
در سونوگرافی NT جنین بیمار چگونه دیده میشود؟
متخصص مربوطه با بررسی اندازه فضای روشن و شفاف در بافت پشت گردن، بیماری را در جنین تشخیص میدهد.
نوزاد مبتلا به ناهنجاری مادرزادی، معمولا مایع تجمع یافته ای در ناحیه پشت گردن خود در طول سه ماه اول بارداری دارد و این فضای روشن، بزرگتر از میزان جنینهای سالم و طبیعی میباشد.
سونوگرافی NTچه موقع باید انجام شود؟
سونوگرافی ان تی باید بین هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام بگیرد، زیرا در محدوده همین سن بارداری، مایع پشت گردن جنین، شفاف و قابل بررسی است.
سونوگرافی NT باید بین هفته یازدهم تا سیزدهم و شش روز انجام شود.
قبل از ۱۱ هفتگی انجام این سونوگرافی امکان پذیر نیست، زیرا جنین بسیار کوچک است و بعد از هفته چهاردهم نیز مایع شفاف پشت گردن جنین، از بین میرود.
سونوگرافی NT چه کاربردهای دیگری دارد؟
علاوه بر تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی و مادرزادی، با این نوع سونوگرافی، سن دقیق جنین و موقع دقیق زایمان طبیعی قابل تعیین است.
همچنین در طی سونوگرافی NT ، وجود و یا عدم وجود استخوان بینی هم قابل ثبت و بررسی میباشد، زیرا در ناهنجاریهای مادرزادی مثل سندروم داون، تیغه استخوان بینی تشکیل نمیشود.
لازم به ذکر است که استخوان بینی در هر سنی از حاملگی قابل اندازه گیری میباشد و ارزش تشخیصی دارد، ولی به علت همراهی با NT بیشتر در ماههای سه ماهه دوم استفاده میشود.
سونوگرافی NT و استخوان بینی، برای غربالگری بیماریهای ژنتیکی شایع و نارسایی قلبی جنین استفاده میشود.
شکل استخوان بینی و زاویه آن با استخوان پیشانی در تشخیص بسیاری از بیماریها در هر سنی کمک میکند.
علاوه بر مواردی که ذکر شد در طی این سونوگرافی، متخصص مربوطه با اندازه گیری نواحی مختلف بدن جنین، مثلا اندازه دور سر جنین، طول بدن، استخوان ران و استخوان بازو، سلامت جنین را تا حدی بررسی میکند.
چه خانمهایی باید این سونوگرافی را انجام دهند؟
انجام این نوع سونوگرافی برای تمامیزنان باردار مفید است و تا حدی خیالشان را از بابت برخی ناهنجاریهای جنین راحت میکند .
اما زنان باردار بالای ۳۵ سال سن و خانمهای بارداری که در زایمانهای قبلی خود فرزندی با ناهنجاری مادرزادی به دنیا آورده اند و یا در اقوام درجه یک خود، افرادی با ناهنجاری مادرزادی و ژنتیکی دارند، باید این سونوگرافی را انجام دهند.
سونوگرافی NT چگونه انجام میشود؟
در این سونوگرافی، مادر روی تحت دراز میکشد و متخصص مربوطه، حسگر را به ماده ژلاتینی آغشته میکند و بر روی شکم مادر قرار میدهد.
در حین انجام این سونوگرافی، مادر میتواند جنین خود را بر روی مانیتوری که روبرویش قرار دارد، مشاهده کند.
* تذکر مهم
به مادران باردار توصیه میشود که برای انجام سونوگرافی ان تی، حتما بین هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری به پزشک مراجعه کنند.
انجام این سونوگرافی به همراه آزمایش خون که برای بررسی بیشتر ناهنجاریهای جنین انجام میگیرد، ارزشمند است.
دقت سونوگرافی، به تنهایی در تشخیص ناهنجاریهای جنین حدود ۷۵ درصد میباشد و اگر با آزمایش خون همراه شود، صحت آنها به ۸۵ درصد میرسد
انجام سونوگرافی NT و آزمایش خون ناهنجاریهای ژنتیکی با هم، قابلیت تشخیصی دارند و به عنوان تستهای غربالگری سه ماه اول بارداری به حساب میآیند.
لازم به ذکر است که دقت سونوگرافی، به تنهایی در تشخیص ناهنجاریهای جنین حدود ۷۵ درصد میباشد و اگر با آزمایش خون همراه شود، صحت آنها به ۸۵ درصد میرسد.
همانطور که میدانید در آزمایشهای پزشکی همیشه درصد خطایی برای اشتباهات قرار میدهند.
در طی آزمایش خونی که از مادر میگیرند، سطح هورمونهای بدن مادر اندازه گیری میشود و احتمال ابتلای جنین به ناهنجاریهای ژنتیکی مثل سندروم داون و تریزومی۱۳ و تریزومی۱۸ را بررسی میکنند. تریزومیبه معنای سه کروموزوم به جای دو کروموزوم طبیعی است.
در طی تستهای غربالگری سه ماهه اول بارداری، وجود و یا عدم بیماریهایی مانند تریزومی۱۸ و تریزومی۲۱ (سندروم داون) و تریزومی۱۳ بررسی میشود، یعنی کروموزومهای شماره ۱۳ و ۱۸ و ۲۱ جنین را از جهت سه تایی بودن که نوعی ناهنجاری است، بررسی میکنند.
همانطور که میدانید تعداد کروموزمهای انسان در هر سلول (غیر جنسی) ۲۳ جفت، یعنی ۴۶ عدد است.
برچسب : نویسنده : drmosavilab بازدید : 18